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2021年中考生物知識點(diǎn):突變分類

來源:網(wǎng)絡(luò)來源 作者:中考網(wǎng)編輯 2020-11-22 18:59:25

中考真題

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  中考網(wǎng)整理了關(guān)于2021年中考生物知識點(diǎn):突變分類,希望對同學(xué)們有所幫助,僅供參考。

  以突變對于基因表現(xiàn)之影響來作分類的話,可分為以下幾種:

  失去功能的突變失去功能的突變是指發(fā)生的突變會造成基因完全地失去活性,原因可分成兩類。一類是由于基因被刪除或是調(diào)控基因表現(xiàn)的過程受到影響讓基因不表現(xiàn),另一種則是由于基因本身受到影響,使得基因的產(chǎn)物蛋白質(zhì)失去功能。又稱剔除突變(nullmutations)或是敲除突變(knockoutmutations)。

  次形態(tài)突變此種突變會使基因的表現(xiàn)或是基因產(chǎn)物的活性減弱,但不會消失。

  超形態(tài)突變此種突變與次形態(tài)突變相反,會使基因的表現(xiàn)加強(qiáng)。

  獲得功能的突變

  獲得功能的突變是指發(fā)生的突變讓原本應(yīng)該是不表現(xiàn)的基因產(chǎn)生活性,進(jìn)而影響細(xì)胞功能,這樣的突變多半需要染色體程度的突變較有可能產(chǎn)生,而最常發(fā)生獲得功能的突變就是癌細(xì)胞。

  以突變機(jī)理分類

  點(diǎn)突變

  DNA序列中涉及單個(gè)核苷酸或堿基的變化稱為點(diǎn)突變。通常有兩種情況:一是一種堿基或核苷酸被另一種堿基或核苷酸所替換;二是一個(gè)堿基的插入或缺失。

  沉默突變

  當(dāng)點(diǎn)突變發(fā)生在基因及其調(diào)控序列之外,或使基因序列內(nèi)一種密碼子變成編碼同一種氨基酸的另一種同義密碼子時(shí),不會改變生物個(gè)體的基因產(chǎn)物,因而不引起性狀變異。不引起生物性狀變異的突變稱為沉默突變。

  錯(cuò)義突變

  指由于某個(gè)堿基對的改變,使編碼一種氨基酸的密碼子變成編碼另外一種氨基酸的密碼子,結(jié)果使構(gòu)成蛋白質(zhì)的數(shù)百上千個(gè)氨基酸中有一個(gè)氨基酸發(fā)生變化。(實(shí)例:鐮刀形細(xì)胞貧血癥)

  移碼突變

  指在DNA鏈上,有時(shí)一個(gè)或幾個(gè)非3的整數(shù)倍的堿基的插入或缺失,往往產(chǎn)生比堿基替換突變更嚴(yán)重的后果。這種插入或缺失突變會造成閱讀框的改變,翻譯過程中其下游的三聯(lián)密碼子都被錯(cuò)讀,產(chǎn)生完全錯(cuò)誤的肽鏈或肽鏈合成提前終止。這種插入或缺失突變又稱為移碼突變。

  無義突變

  是指當(dāng)點(diǎn)突變使一個(gè)編碼氨基酸的密碼子變成終止子時(shí),則蛋白質(zhì)合成進(jìn)行到該突變位點(diǎn)時(shí)會提前終止,結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)較短的多肽鏈或較小的蛋白質(zhì)。

  大突變

  大突變是可能涉及整個(gè)基因以至多個(gè)基因的一長段DNA序列的改變,大突變常常導(dǎo)致染色體畸變。

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